Правительство РФ планирует внести изменения в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарств. Соответствующий проект постановления выставлен для общественного обсуждения на сайте.
Проектом постановления предусматривается увеличение объема субсидирования до 75% фактически понесенных российскими организациями затрат в случаях, если указанные организации зарегистрированы и расположены на территории опережающего социально-экономического развития в Российской Федерации (ТОСЭР), либо если разрабатываемый инновационный лекарственный препарат предназначен исключительно для применения несовершеннолетними гражданами.
Дополнительно проектом постановления вносятся изменения в условия предоставления субсидий, в том числе в части расширения субсидирования проектов по проведению доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов, при наличии в государственном реестре лекарственных средств сведений о зарегистрированных лекарственных препаратах с идентичным международным непатентованным наименованием (или при его отсутствии с соответствующим химическим или группировочным наименованием), идентичной лекарственной формой и показаниями к применению.
В соответствии с изменениями российская организация должна представить заявление о предоставлении субсидии не позднее 5 ноября текущего календарного года.
На субсидии могут претендовать организации, зарегистрированные в государственной информационной системе промышленности.
Автор: «Фармацевтический вестник»